<span style="font-weight: 400;">O estudo do conjunto de metabólitos produzidos por um organismo, ou a ação interventiva de compostos metabólicos na atividade celular, podem ser utilizados como ferramentas para a otimização de tratamentos de diversas doenças. Este trabalho teve como foco o metabolismo para buscar formas efetivas de melhorar o tratamento de duas doenças: câncer de mama triplo negativo (TNBC) e síndrome de <span style="font-weight: 400;">cri-du-chat<span style="font-weight: 400;">. A primeira parte do trabalho consistiu na avaliação da ação tóxica de 192 compostos metabólicos em células de TNBC, a partir dos seus efeitos na proximidade da morte celular programada (<span style="font-weight: 400;">priming<span style="font-weight: 400;">) pela técnica de BH3<span style="font-weight: 400;"> profiling,<span style="font-weight: 400;"> a qual se baseia na quantidade de citocromos C liberados mediante a presença de proteínas da família Bcl-2, desta forma, o aumento da liberação de citocromo C devido ao tratamento com o composto metabólico, implica que este composto induz o <span style="font-weight: 400;">priming<span style="font-weight: 400;"> na célula. Foram encontrados 4 compostos metabólicos capazes de induzir um aumento do <span style="font-weight: 400;">priming<span style="font-weight: 400;"> especificamente nas células de câncer: <span style="font-weight: 400;">elesclomol<span style="font-weight: 400;">, <span style="font-weight: 400;">spautin<span style="font-weight: 400;">-1, <span style="font-weight: 400;">artemisinin<span style="font-weight: 400;"> e CHR2797. A combinação de CHR2797 com quimioterápicos convencionais e de última geração apresentou um aumento significativo na potência e na eficiência do tratamento de câncer de mama. O segundo alvo do trabalho visou à análise metabolômica de pacientes com síndrome de <span style="font-weight: 400;">cri-du-chat<span style="font-weight: 400;"> (SCDC), em busca de metabólitos que evidenciem rotas deficientes em pacientes, e que podem ser utilizadas para melhoramento do tratamento desta doença e até diagnóstico. Com esta finalidade, foram obtidas amostras de plasma de portadores e não portadores de SCDC, submetidas à extração de metabólitos por microextração em fase sólida biocompatível (bio-SPME), utilizando fibras de fase C18 em 150 <span style="font-weight: 400;">µ<span style="font-weight: 400;">L de amostra e, posteriormente, 150 <span style="font-weight: 400;">µ<span style="font-weight: 400;">L de metanol como solvente de dessorção. As amostras foram extraídas e dessorvidas durante 10 min e 1200 RPM de agitação. Após a extração e dessorção dos metabólitos, as amostras foram analisadas por espectrometria de massas por inserção direta (DIMS). Anteriormente a extração das amostras por Bio-SPME, foram realizados planejamentos experimentais com plasma de paciente saudável para otimização de parâmetros de extração e dessorção de metabólitos. Para viabilizar o tratamento dos dados de DIMS, foi desenvolvido um software para o alinhamento dos espectros. A análise dos dados por PLS-DA permitiu a separação dos grupos de controle e pacientes de acordo com faixas etárias, sendo os principais responsáveis pela separação os íons com <span style="font-weight: 400;">m/z<span style="font-weight: 400;"> igual a 109.97, 304.28 e 347.14. 

<span style="font-weight: 400;">The study of the set of metabolites produced by an organism, or the interventional action of metabolic compounds on cellular activity, can be used as tools for the optimization of treatments of various diseases. This study focused on the use of metabolism to seek effective ways to improve treatment of two diseases: triple-negative breast cancer (TNBC) and <span style="font-weight: 400;">cri-du-chat<span style="font-weight: 400;"> syndrome. The first part of the work consisted of evaluating the toxic action of 192 metabolic compounds in TNBC cells, from their effects on the proximity of programmed cell death (priming) by the BH3 profiling technique, that is based in the cytochrome C release by the cell, under presence of Bcl-2 peptides, therefore, as higher the cytochrome C release, higher the priming inducing effect by the metabolic compound. Four metabolic compounds were found capable of inducing an increase in priming, specifically in cancer cells: elesclomol, spautin-1, artemisinin, and CHR2797. The combination of CHR2797 with conventional and last generation chemotherapy has significantly increased the potency and efficiency of breast cancer treatment. The second part of the work aimed at the metabolomic analysis of patients with the <span style="font-weight: 400;">cri-du-chat<span style="font-weight: 400;"> syndrome (SCDC), looking for metabolites that show deficient paths in patients, and that can be used to improve the treatment of this disease. For this purpose, plasma samples were obtained from SCDC carriers and non-carriers, submitted to metabolite extraction by biocompatible solid-phase microextraction (bio-SPME) and subsequently analyzed by direct insertion mass spectrometry (DIMS). Before sample extraction by Bio-SPME, experimental designs were performed with healthy patient plasma to optimize metabolite extraction and desorption parameters. To be able to process the DIMS data, one software for spectra alignment was developed. Data analysis by PLS-DA allowed the separation of control groups and patients according to age groups, and the main responsible for the separation were ions with <span style="font-weight: 400;">m/z<span style="font-weight: 400;"> equal to 109.97, 304.28, and 347.14.